
El Laboratorio de Histocompatibilidad e Inmunogenética de la FCV realiza pruebas de compatibilidad genética entre receptor y donante, como apoyo a los servicios de trasplantes de órgano sólido, y estudios familiares de compatibilidad genética en trasplantes de médula ósea.
Mediante el uso de diferentes técnicas y plataformas analíticas de última tecnología, personal altamente calificado y la estandarización de procesos implementados con la mayor calidad, el Laboratorio de Histocompatibilidad e Inmunogenética brinda soporte a los pacientes incluidos en el programa nacional de trasplante de órganos sólidos, a quienes se les realizan una serie de estudios previos al trasplante para lograr un grado de compatibilidad idóneo entre donante-receptor. En el caso de los trasplantes renales se pueden evaluar donantes vivos relacionados y/o realizar los análisis con donantes cadavéricos, para lo cual el laboratorio cuenta con cubrimiento 24/7 de las urgencias cero de trasplante, proporcionando resultados oportunos y confiables.
En los casos de trasplantes de médula ósea como tratamiento a pacientes con ciertas enfermedades entre las que se encuentran leucemias, linfomas, inmunodeficiencias combinadas severas, y mielofibrosis, se realizan las pruebas genéticas entre el paciente y los donantes potenciales (hermanos y en algunas ocasiones padres), con el fin de determinar el grado de compatibilidad, para posteriormente realizar el estudio familiar de haplotipos.
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PRUEBAS DE HISTOCOMPATIBILIDAD
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Tiempo de entrega
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HLA CLASE I Y II (A, B, C, DR, DQ) (LUMINEX) MEDIANA ALTA RESOLUCIÓN
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7-10 días hábiles
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HLA CLASE I Y II (A, B, C, DR, DQ, DP) (SECUENCIACIÓN) ALTA RESOLUCIÓN
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15-20 días hábiles
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PRUEBAS DE SEGUIMIENTO A ANTICUERPOS ANTI HLA
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Tiempo de entrega
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PANEL DE ANTICUERPOS REACTIVOS ANTI HLA CLASE I-II (PRA CLASE I Y II PRUEBA CUANTITATIVA)
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7-10 días hábiles
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PANEL DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS SINGLE ANTIGEN ANTI HLA CLASE I-II (SA CLASE I Y II PRUEBA CUANTITATIVA)
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7-10 días hábiles
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| PRUEBAS CRUZADAS | Tiempo de entrega |
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PRUEBA DE CITOTOXICIDAD MEDIADA POR COMPLEMENTO CON ANITIGLOBULINA HUMANA (CDC) |
6 -7 horas |